离子结合型果胶(ISP)含量检测试剂盒 ; 100管/48样

离子结合型果胶(ISP)含量检测试剂盒 ; 100管/48样

测定意义： 

果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡

萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量最丰富的多糖成分，其独特的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以

Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶

（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果胶（CSP）。

测定原理： 

利用带有螯合剂的酸溶液提取离子结合型果胶（ISP），采用咔唑比色法测定果胶含量。果胶水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中与咔唑

试剂进行缩合反应，生成物质在 530 nm 处有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、80％乙醇、丙酮、浓硫酸（不允许快递）、研钵和蒸馏

水。

试剂的组成和配制：

试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体100mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：标准液1mL×1支，4℃保存。

试剂四：液体5mL×1瓶，4℃保存。

样品的前处理：

1 、细胞壁的提取：取约 0.3g 样本，加入 1mL 80％乙醇，室温快速匀浆，95℃水浴 20min，冷却至室温， 4000g 25℃离心

10min，弃上清。沉淀加入 1.5mL80％乙醇和丙酮各洗一遍（涡旋振荡 2min 左右，4000g 25℃离心 10min，弃上清即可），沉淀即

为粗细胞壁，加入 1mL 试剂一（去除淀粉）浸泡 15 小时，4000g 25℃离心 10min，弃上清，将沉淀干燥，称重得细胞壁物质

（CWM）。

2 、ISP 的提取：称取烘干的 CWM 3mg ，加入 1mL 试剂二，充分匀浆(若烘干物质质地坚硬，可先研碎后再加入 1mL 试剂二匀浆，

或者用匀浆器匀浆) 。8000g 4℃离心 10min，取上清液待测。

测定步骤：

1 、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 530nm 处，蒸馏水调零；试剂三和试剂四 37℃预热10min 以上；

2 、操作表：

混匀，95℃水浴 5min 后，冷却至室温，取 200µL  至微量石英比色皿或 96 孔板中，530nm 处读取吸光值，空白管、标准管、对照

管和测定管吸光值分别记为 A1、A2、A3 和 A4。若 A 大于 2 ，需将待测样本用蒸馏水稀释（可稀释 10 倍或 20 倍）。空白管和标准

管只要做一管，每个测定管需设一个对照管。

ISP 含量计算：

ISP 含量(mg /g  干重)= (C 标准×V1) ×(A4-A3)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) ×稀释倍数=0.05×(A4-A3)÷(A2-A1)÷W×稀释倍数。

C 标准：标准管浓度，0.05mg/mL；V1 ：加入样本体积，0.05mL；V2 ：加入提取液体积，1mL； W：样本干重，g。

注 意：

最低检测限为50μg /g干重。