脯氨酸(PRO)含量检测试剂盒 ; 50管/48样
测定意义：
Pro广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，逆境条件下，植物体内Pro含量显著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作为抗逆育种的生理指标之一。
测定原理：
用磺基水杨酸（SA）提取Pro，加热处理后，Pro与酸性茚三酮溶液反应生成红色；加甲苯萃取后，在520nm测定吸光度。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰乙酸50mL 、甲苯 50mL、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：冰乙酸25 mL×1瓶，4℃保存。（自备）
试剂二：液体25 mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：甲苯50mL×1瓶，4℃保存。（自备）。
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为500~1000 ：1的比例（建议500万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W ，超声3s ，间隔10s ，重复 30 次）；之后置95℃水浴振荡提取10min；10000g， 25℃离心10min，取上清，冷却后待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1 ：5~10 的比例（建议称取约0.1g组织，加1mL提取液），进行匀浆；之后置95℃水浴振荡提取 10min；10000g ，25℃离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积(mL)为1 ：5~10的比例（建议取0.1mL血清（浆）加入1mL提取液），充分混匀，之后置95℃水浴振荡提取10分钟，10000g ，25℃离心10分钟，取上清，冷却后待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 520nm，蒸馏水调零。
2、样本测定：
(1) 取0.5mL样本+0.5mL 试剂一+0.5mL试剂二 于有盖试管中，置95℃水浴中保温 30min（盖紧，防止水分散失），每10min振荡一次。
(2) 待冷却后，在试管中加入1mL 试剂三，振荡 30s，静置片刻，使色素转至试剂三中；吸取0.8mL-1mL上层溶液于1mL 玻璃比色皿中，于520nm波长处比色，记录吸光值 A。
Pro含量计算：
1、典型回归方程
y = 0.0521x - 0.0021(x 为脯氨酸含量，μg/mL；y为吸光值A)
2、按照血清（浆）体积计算
Pro含量(μg/mL)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V3×V1÷V2）=192×(A+0.0021)
3、按照蛋白浓度计算
Pro含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V1×Cpr)=19.2(A+0.0021)÷Cpr
4、按照样本质量计算
Pro含量(µg/g鲜重)= [(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(W×V1÷V2)=19.2(A+0.0021) ÷W
5、按照细菌或细胞密度计算
Pro 含量(μg/10⁴cell)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0384×(A+0.0021)V1 ：加入反应体系中样本体积，0.5mL；V2 ：
加入提取液体积，1mL；V3 ：加入血清（浆）体积，0.1 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
注 意：
最低检测限为1μg/mL或1μg /g鲜重或0.01μg /mgprot。
