尿酸(UA)含量检测试剂盒 ; 100T/96S
测定意义：
UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。
测定原理：
尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及 H2O2，H2O2氧化亚铁氰化钾中的Fe²+生成Fe³+，Fe³+进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。
自备实验用品及仪器：
恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
缓冲液：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：
A. 用于标准管和测定管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加13mL缓冲液溶解。
B. 用于空白管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加7mL缓冲液溶解。
试剂二：
粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加2mL蒸馏水溶解，60℃加热溶解。
样品的制备：
1、动植物组织：建议称取约0.1g组织，加入1mL生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清，培养液：直接检测。
测定操作表：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至505nm。
2、操作表
| 标准管 | 空白管 | 测定管 |
试剂一(μL） | A, 60 | B,60 | A, 60 |
H2O(μL） | 180 | 240 | 180 |
试剂二(μL） | 60 | | |
样品(µL） | | | 60 |
混匀，37℃水浴30min，取200µL 于微量石英比色皿/96孔板中，测定505nm处各管吸光值，标准管和空白管只需做一管。 |
UV量计算公式：
1、组织：
(1）按样本重量计算
尿酸含量(μmol/g 鲜重)=C标准品×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)÷(W÷V样总v=0.5×(A测定管－A空白管) ÷(A标
准管－A空白管)÷W
(2）按样本蛋白浓度计算
尿酸含量 (μmol/mg prot）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ Cpr =0.5×（A测定 管－A空白管）
÷(A标准管－A空白管）÷Cpr尿酸 (μmol/L）= C 标准品×（A 测定管－A 空白管）÷（A 标准管－A 空白管）×10³=500×;
（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）C 标：标准品浓度0.5μmol/mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；W：样品
质量，g;Cpr样 本蛋白浓度，mg/mL；10³：1μmol/ L=10³μmol/mL
注意事项：
1、血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。
2、吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。
3、最低检出限为10μmol/L。
