二氢黄酮醇还原酶(DFR)检测试剂盒 ; 100管/48样
测定意义：
二氢黄酮醇还原酶是类黄酮合成途径中的一个关键酶，在决定植物的花色、叶色、果色和其他经济器官的色泽及其营养品质方面起着重要作用。
测定原理：
二氢黄酮醇还原酶作用于二氢槲皮素产生儿茶素，可与香草醛缩合形成红色化合物，在500nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
研钵、低温离心机、震荡仪、氮吹仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、无水乙醇、乙酸乙酯。
试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体12mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体1.5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶， 4℃保存。临用前加2mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：液体30mL×1瓶，4℃避光保存。
酶液提取：
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1 ：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定操作表
1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至500nm。
2、操作表
| 对照管 | 测定管 |
酶液(μL） | 40 | 40 |
试剂一(μL） | 140 | 120 |
试剂二(μL） | | 20 |
试剂三(μL） | 20 | 20 |
混匀，30℃反应30min |
乙酸乙酯(μL） | 200 | 200 |
37℃震荡10min，取上层溶液，N2吹干 |
无水乙醇(μL） | 100 | 100 |
充分震荡 |
试剂四(μL) | 300 | 300 |
混匀，25℃静置10min，于微量石英比色皿/96 孔板中测定500nm 处吸光值A。分别记为A对照管和A测定管，△A=A 测定管-A 对照管 |
酶活性计算公式：
a．用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.0184x+0.0002，R²=0.999
(1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：
在30℃, pH7.5条件下，每毫克蛋白每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/mg prot）= (△A-0.0002）÷0.0184×V反总÷（V样×Cpr）÷T÷2 = 9.06× (△A-0.0002）÷Cpr
(2）按照样本质量计算
酶活性定义：
在30℃ , pH7.5条件下，每克组织每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/g 鲜重）= (△A-0.0002）÷0.0184×V反总÷（V样×W÷V样总） ÷T÷2= 9.06× (△A-0.0002）÷WV反总：反应总体积,
1mL；V样：反应体系中样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W，样本质量，g；T：反应时间,
30min。
b．用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.0092x+0.0002 ，R²=0.999
(1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：
在30℃ , pH7.5条件下，每毫克蛋白每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/mg prot）= (△A-0.0002）÷0.0092×V反总÷（V样×Cpr）÷T÷2 = 9.06× (△A-0.0002）÷Cpr
(2）按照样本质量计算
酶活性定义：
在 30℃ , pH7.5 条件下，每克组织每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/g鲜重）= (△A-0.0002）÷0.0092×V 反总÷（V样×W÷V样总）÷T÷2 = 9.06× (△A-0.0002）÷WV 反总：反应总体积,
1mL；V样：反应体系中样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W，样本质量，g；T：反应时间,
30min。
