测定意义：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纤维化的程度。此外，MAO 活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱，从而引发多种病症。
测定原理：
MAO 催化单胺类底物脱氨生成相应的醛，进一步氧化成酸；底物在 360nm 处有特征吸收峰，测定 360nm光吸收下降的速率，计算 MAO 活性。
需自备的仪器和用品：
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
提取液二：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 120mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 2mL×1 管，4℃避光保存。
粗酶液提取：
1、称取约 0.1g 样品，加 1 mL 预冷的提取液一充分冰浴匀浆，1000g ，4℃ , 离心 10min ，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g，4℃ , 离心 30min ，弃上清；加入 1mL 预冷的提取液二，震荡混匀， 16000g ，4℃ , 离心 40min ，弃上清；沉淀加入预冷的 1mL 试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定）。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为 500~1000 ：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液）， 冰浴超声波破碎细胞（功率 300w ，超声 3 秒， 间隔7秒，总时间 3min）； 然后10000g ，4℃, 离心 10min ，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g ，4℃ , 离心 30min，弃上清；加入 1.0 mL 预冷的提取液二，震荡混匀，16000g ，4℃ , 离心 40min ，弃上清；沉淀加入预冷的1.0 mL 试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定），取上清置于冰上待测。
3、血清：直接测定。
测定操作表：
1、分光光度计/酶标仪预热 30min ，调节波长至 360nm。
2、操作表
| 对照管 | 测定管 |
酶液(µL） | | 20 |
试剂一 (µL） | 180 | 160 |
试剂二(µL） | 20 | 20 |
混匀，于微量石英比色皿/96 孔板，对照管调零，测定 360nm 处吸光值 A1 ，然后 37℃水浴 60min ，对照管调零，测定 360nm 处吸光值 A2 。ΔA=A1-A2 |
注意：空白管只需测定一次。
MAO 活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、按蛋白含量计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每毫克蛋白质 1min 内转化 1 nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
2、按样本质量计算：
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每克样品 1min 内转化 1 nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
3、按照细胞数量计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每 10⁴个细胞 1min 内转化 1 nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
4、按照液体体积计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每升血清 1min 内转化 1 nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
ε：底物摩尔消光系数，1460L /mol /cm；d：比色皿光径，1cm ；V 反总：反应总体积，0.2mL；V 样：反应中样本体积，0.02mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；T：反应时间， 60min ，W：样本质量，g
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
1、按蛋白含量计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每毫克蛋白质 1min 内转化 1 nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
2、按样本质量计算：
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每克样品 1min 内转化 1nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
3、按照细胞数量计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每 10⁴个细胞 1min 内转化 1nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
4、按照液体体积计算
酶活定义：
37℃ , pH7.6 时，每升血清 1min 内转化 1nmol 底物的酶量为一个酶活单位。
ε：底物摩尔消光系数，1460L /mol /cm； d：96 孔板光径，0.5cm ；V 反总：反应总体积，0.2mL；V 样：反应中样本体积，0.02mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；T：反应时间， 60min ，W：样本质量，g
注意事项：
1、吸光度变化应该控制在 0.01～0.8 之间。否则加大样品量或稀释样品，注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。
2、样品蛋白质含量需要另外测定。
