亚铁氧化酶(HP)检测试剂盒 ; 50管/24样
测定意义：
Hephaestin (HP)作为铜蓝蛋白的同系物,是近年来发现的铁转运蛋白亚铁氧化酶，HP 属亚铁氧化酶家族成员,具有亚铁氧化酶的活性,参与体内铁代谢。HP 的表达可受铁、铜及锌等金属离子的调节。HP 催化 Fe2+氧化生成 Fe3+，在介导铁的跨膜转运中有重要作用。
测定原理：
HP 催化 Fe2+氧化为 Fe3+ ，Fe2+和 ferrozine 反应显色，在 560 nm 下有特征吸光值。通过测定 Fe2+ 的减少速率可测得亚铁氧化酶的活性。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体50 mL×1瓶，4℃保存;
试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存;
试剂三：液体30 mL×1瓶，4℃避光保存。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：水 mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 蒸馏水），进行冰浴匀浆。 10000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1. 分光光度计预热 30min以上，调节波长至 560 nm，蒸馏水调零。
2. 在玻璃比色皿中加入下列试剂
试剂名称(μL） | 测定管 | 对照管 |
试剂一 | 50 | 50 |
试剂二 | 10 | 10 |
样本 | 10 | 10 |
蒸馏水 | 30 | 30 |
试剂三 | 混匀，40℃静置 30 min | 100 |
试剂三 | 100 | |
混匀，立即测定 A 对照和 A 测定，ΔA=A 对照-A 测定。(每个测定管需设一个对照管) |
HP 活性计算:
标准曲线：y = 16.427x - 0.0006 ，R²= 0.9998；(x 为标准品浓度，μmol/mL；y 为吸光值 ΔA)
(1) 按样本质量计算
单位定义：
每 g 样本每分钟氧化 1nmol Fe2+定义为一个酶活力单位。
HP(nmol/min/g鲜重)=(△A+0.0006)÷ 16.427×V 总÷T ÷(W× V 样÷V 样总)× 1000= 20.29×(△A+0.0006)÷W
(2) 按样本蛋白浓度计算
单位定义：
每 mg 蛋白每分钟氧化 1nmol Fe2+定义为一个酶活力单位。
HP(nmol/min/mg prot)= (△A+0.0006)÷ 16.427×V 总÷T ÷(Cpr×V 样)× 1000= 20.29× (△A+0.0006)÷Cpr
V 总：反应体系体积，0.1 mL；V 样：加入样本体积 0.01 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，
30min ；W：样品质量，g；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；1000 ，μmol 到 nmol 的转换系数。
