糖原合成酶(GCS)检测试剂盒 ; 50管/48样
测定意义：
GCS（EC 2.4.1.11 ）催化 UDPG 和葡萄糖残基生成糖原和 UTP ，以 α-1 ，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。
测定原理：
GCS 催化 UDPG 和葡萄糖残基生成糖原和 UDP ，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化 NADH 氧化生成 NAD+ ，在 340nm 下测定 NADH 下降速率，即可反映 GCS 活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 45 mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂二：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 41μL×1 支，4℃保存；
试剂四：粉剂×1支， -20℃保存；
试剂五：粉剂×1瓶， -20℃保存；
样本的前处理：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。
2、工作液的配制：临用前将试剂三和试剂四转移到试剂一中混合溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3、试剂五的配制：临用前在试剂五瓶中加入2.5mL 试剂二充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
4、将工作液和试剂五置于 37℃预热 5 分钟。
5、在1mL石英比色皿中加入 50μL 样本、50μL 试剂五和900μL 工作液，立即混匀，记录 340nm 处初始吸光值A1和1min 后的吸光值 A2，计算 ΔA=A1-A2。
注 意： 在该试剂盒中，若 ΔA 大于 0.1 ，需将样本用提取液稀释适当倍数后测定，使 ΔA 小于 0.1 可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。
GCS 活性计算：
(1) 按样本蛋白浓度计算
单位定义：
每mg组织蛋白每分钟消耗 1nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
GCS(nmol/min/mgprot)＝[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T=3215×ΔA÷Cpr
(2) 按样本鲜重计算
单位定义：
每 g 组织每分钟消耗 1nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
GCS(nmol/min/g 鲜重)＝[ΔA×V 反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W×V 样÷V样总)÷ T=3215×ΔA÷WV 反总：反应体系总体积，1×10-3
L； ε ：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入
提取液体积，1mL；T：反应时间，1 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
