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NADH氧化酶(NOX)检测试剂盒 ; 100管/96样

NADH氧化酶(NOX)检测试剂盒 ; 100管/96样

  • 货号:YJ50238
  • 可售卖地:全国
  • 供货:现货供应
  • 保 质 期:半年
  • 品牌:源桔生物
  • 保存温度:2-8℃
  • 检测方法:微量法
  • 分类:辅酶Ⅰ系列
  • 规格:100管/96样
  • 用途:仅供科研使用
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源桔生物 YJ50238 100管/96样 ¥978 大量 液体盒装
  • 商品详情

NADH氧化酶(NOX)检测试剂盒 ; 100管/96样

测定意义: 

NOX(EC 1.6.99.3)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可在氧气存在下,直接将 NADH 氧化为 NAD 。该酶不仅参与 NAD 的再生,而且与免疫反应密切相关。

测定原理: 

NOX 能够将 NADH 氧化为 NAD,NADH 的氧化与 2,6 二氯酚靛蓝(DCPIP)的还原相偶联,蓝色的 DCPIP被还原为无色的 DCPIP ,在 600nm 下测定蓝色 DCPIP 的还原速率计算出 NADH 氧化酶活性的大小。

需自备的仪器和用品: 

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、蒸馏水。

试剂的组成和配制: 

试剂一:液体 100mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂二:液体 20mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂三:液体 1.5mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂四:液体 25mL×1 瓶,4℃保存。

试剂五:粉剂×1瓶, -20℃保存;临用前加入 5mL 蒸馏水,用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

① 准确称取 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1mL 试剂一和 10uL  试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

② 将匀浆 600g ,4℃离心 5min。

③ 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g ,4℃离心 10min。

④ 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的 NOX(此步可选做)。

⑤ 步骤④中的沉淀即为线粒体,加入 200uL 试剂二和 2uL  试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或200W ,超声 3s ,间隔 10 秒,重复 30 次),用于 NOX 活性测定。血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 600nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

(1) 试剂四于 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)孵育 5min。

(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本、200μL 试剂四和 40μL 试剂五,混匀,记录 600nm处 20s 时吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2 ,计算 ΔA=A1-A2。

NOX 活力单位的计算:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)NOX 活力的计算:

      单位的定义:

      每 mL 血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A600 变化0.01定义为 一个酶活力单位。

      NOX(U/mL)=ΔA×V 反总÷V 样÷0.01÷T=2500×ΔA

2、组织、细菌或细胞中 NOX 活力的计算:

(1) 按样本蛋白浓度计算:

      单位的定义:

      每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.01 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(V 样×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算:

      单位的定义:

      每 g 组织在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.01 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/g  鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算:

      单位的定义:

      每 1 万个细菌或细胞在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.01 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/10⁴ cell)=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.01÷T=1.01×ΔA

      V 反总:反应体系总体积,0.25mL ; V 样:加入样本体积,0.01mL;V 样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1

      min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量;500:细胞或细菌总数,500万。

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)NOX 活力的计算:

      单位的定义:

      每 mL 血清(浆)在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.005 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/mL)=ΔA×V 反总÷V 样÷0.01÷T=5000×ΔA

2、组织、细菌或细胞中 NOX 活力的计算:

(1) 按样本蛋白浓度计算:

      单位的定义:

      每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.005 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(V 样×Cpr)÷0.005÷T=5000×ΔA÷Cpr

      此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算:

      单位的定义:

      每 g 组织在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.005 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/g  鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.005÷T=1010×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算:

      单位的定义:

      每 1 万个细菌或细胞在每 mL 反应体系中每分钟 A600 变化 0.005 定义为一个酶活力单位。

      NOX(U/104 cell)=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.005÷T=2.02×ΔA

      V 反总:反应体系总体积,0.25mL;V 样:加入样本体积,0.01mL;V 样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1 min;

      Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量;500 :细胞或细菌总数,500万。