乙醇含量检测试剂盒 ; 100管/96样
测定意义:
酒是含酒精(乙醇)饮料的统称,乙醇是酒的主要成分,是衡量酒质量的重要指标之一。我国是世界上最早发明酿酒的国家,也是酒类产品消费大国,其消费量居世界之首。因此,快速、准确测定酒中乙醇含量,对于确保酒的质量和保护消费者的健康具有重大意义。
测定原理:
乙醇在乙醇脱氢酶的催化下氧化脱氢生成乙醛,同时,NAD被还原生成 NADH,NADH 在 1-mPMS的作用下使 WST-8显橙黄色,通过 450 nm下测定吸光值变化可测得乙醇含量。
需自备的仪器和用品:
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰、蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一:液体 12 mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂 ×1 瓶, -20℃保存;临用前加入 6 mL 试剂三充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存 ;
试剂三:液体 10 mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:液体 1.5mL×1 管, 4℃避光保存。
乙醇提取:
1、组织:按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为 1 :5~10的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 蒸馏水),进行匀浆,8000g,25℃离心 10min,取上清待测。
2、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(10⁴个):蒸馏水体积(mL)为 500~1000 :1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL 蒸馏水),超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次), 8000g,25℃离心 10min,取上清待测。
3、血清(浆)等液体样品:直接测定。
测定步骤:
1、酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 450nm。
2、工作液的配制:临用前按照样本数量,按以下比例配制工作液
试剂名称 | 体积(μL) |
试剂一 | 100 |
试剂二 | 50 |
试剂四 | 10 |
3、样本测定
按下表在 96 孔板中加入如下试剂
试剂名称 | 体积(μL) |
样本 | 40 |
测定工作液 | 160 |
混匀后记录 450nm 下测定初始吸光值 A1,和 37℃避光孵育 10min 后的吸光值 A2,计算△A=A2-A1。 |
乙醇含量计算:标准条件下测定回归方程为 y = 0.0256x + 0.0055,R² = 0.9991;x 为乙醇含量(μmol/mL),y 为吸光值差值△A。
1、按照血清(浆)体积计算
乙醇含量(μmol/mL)= (△A-0.0055)÷0.0256=39.1×(△A-0.0055)
2、按照样品质量计算
乙醇含量(μmol/g 鲜重)= [ (△A-0.0055)÷0.0256×V1]÷(W ×V1÷V2)= 39.1×(△A-0.0055)÷W
3、按照细菌或细胞密度计算
乙醇含量(μmol/10⁴ cell)= [ (△A-0.0055)÷0.0256×V1]÷(500×V1÷V2)=0.078×(△A-0.0055)
V1:加入反应体系中样本体积,0.04mL;V2:加入提取液体积,1 mL; Cpr:样本蛋白质浓度, mg/mL;W:样本质量,
g;500:细菌或细胞总数,500 万;
注意事项:
测定前取 1-2 个样做预实验,若△A﹥0.3 或乙醇含量﹥10μmol/mL,需将样本用蒸馏水稀释后再测定,以确保测定的准确性。
最低检测限:0.02μmol/mL。