甲醛脱氢酶(FDH)检测试剂盒 ; 50T/48S
测定意义：
甲醛是一种能与蛋白质、核酸和脂类产生非特异性反应的活泼化合物，对所有生物都具有很高毒性。甲醛脱氢酶作为含锌中等链醇脱氢酶（ADH）的家庭成员之一，广泛存在于原核和真核生物中，该酶能利用 NAD⁺作为辅酶，将有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途径中的关键酶。
测定原理：
甲醛脱氢酶催化甲醛和 NAD⁺产生NADH,在 340nm 处的吸光值会增加，测定 340nm 处的吸光值变化，可计算得到甲醛脱氢酶的活性。
自备实验用品及仪器：
天平、离心机、分光光度计、1mL 玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 30mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入 15mL 水溶解待用，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 3mL 水溶解待用。
试剂四：液体 3mL×1 瓶，4℃避光保存。
FDH 提取：
1、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g ，4℃ , 离心 20min。
2、细胞：按照细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为 500~1000 ：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w ，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 10000g ， 4℃ , 离心 10min，取上清置于冰上待测。
3、液体：直接检测。
测定操作表：
1、分光光度计预热30min ，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。
2、操作表
在比色皿中加入如下试剂。
| 测定管 |
样本(µL） | 100 |
试剂一 (µL） | 550 |
试剂二(µL） | 250 |
试剂三(µL） | 50 |
试剂四(µL） | 50 |
混匀，于 340nm 下测定初始吸光值 A1 与 5min 后的吸光值 A2 ，△A=A2-A1。若样本数量较多，可将试剂按比例配成工作液使用。 |
FDH 酶活计算：
(1) 按蛋白浓度计算
酶活定义：
每毫克蛋白每分钟催化还原 1nmol NAD⁺的酶量为1个酶
(2) 按样本质量计算
酶活定义：
每克样品每分钟催化还原 1nmol NAD+ 的酶量为1个酶活单位。
(3) 按照细胞数量计算
酶活定义
每10⁴个细胞每分钟催化还原 1nmol NAD⁺的酶量为1个酶活单位。
(4) 按液体体积计算
酶活定义：
每 mL 样本每分钟催化还原 1nmol NAD⁺的酶量为1个酶活单位。
ε ：NADH 微摩尔消光系数，6.22×10-3 L/µmol/cm ；d： 比色皿光径，1cm ；V 反总：反应体系总体积， 1mL；V 样：
反应体系中样本体积，0.1mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；T，反应时间，5min ；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：
样本质量，g。
