土壤蔗糖酶(S-SC)检测试剂盒 ; 50管/24样
测定意义：
S-SC 能够水解蔗糖变成相应的单糖而被机体吸收，其酶促作用产物与土壤中有机质、氮、磷含量，微生物数量及土壤呼吸强度密切关，是评价土壤肥力的重要指标。
测定原理：
S-SC 催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与 3 ，5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在 510nm有特征光吸收，在一定范围内 510nm 光吸收增加速率与 S-SC 活性成正比。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自备）
试剂二：液体 15mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶， 4℃保存；临用前每瓶加入 40mL 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂 4℃保存；
试剂四：液体 30mL×1 瓶，4℃保存。
样品处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
测定步骤和加样表：
试剂名称
测定管
对照管
风干土样（g）
0.1
试剂一 (μL）
15
振荡混匀，使土样全部湿润，37℃水浴 15min
试剂二(μL）
250
试剂三(μL）
750
蒸馏水(μL）
充分混匀，放入 37℃水浴培养 24 小时，10000 g ，4℃, 离心 5min，取上清液
上清液(μL）
200
试剂四(μL）
500
充分混匀，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失），流水冷却后充分混匀，蒸馏水稀释 10 倍后（可以吸取 100μL ，加入 900μL 蒸馏水稀释；如果吸光度大于 4，可以适当加大稀释倍数），510nm 处蒸馏水调零，读吸光值 A 。计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管需设一个对照管。
S-SC 活性计算：
标准条件下测定的回归方程为 y = 4.9x -0.062;x 为标准品浓度（mg/mL)，y 为吸光值。
单位的定义：
每天每 g 土样中产生 1mg 还原糖定义为一个 S-SC 活力单位。
S-SC 活力(mg/d /g土样)=(ΔA+0.062)÷4.9×10×V反总÷W÷T =20.7×(ΔA+0.062)10：稀释倍数；T：反应时间，1d； V 反总：反应体系总体积：1.015mL；W：样本质量，0.1g。
