维生素B6检测试剂盒 ; 50管/48样
测定意义:
维生素 B6(Vitamin B6)又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢,对生物体具有极其重要的作用。
测定原理:
VB6 与 4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物,在 390nm 有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、恒温水浴锅、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 35mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 1mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 12mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 18mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体 18mL×1 瓶,4℃避光保存。
样品处理:
1、组织:将样品磨碎,按照质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g ,加入 0.6mL提取液)加入提取液,60℃浸提 30min ,加蒸馏水 0.4mL ,混匀后于 25℃, 16000rpm 离心 10min,取上清测定(动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心 20-30 分钟)。
2、 细胞:按照细胞数量(10⁴个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 0.6mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w ,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);加蒸馏水 0.4mL,混匀后于 25℃, 16000rpm 离心 10min,取上清测定。
3、血清:直接测定。
测定操作表:
| 空白管 | 测定管 |
样品(μL) | | 200 |
试剂一 (μL) | 200 | |
试剂二 (μL) | 200 | 200 |
试剂三 (μL) | 300 | 200 |
试剂四 (μL) | 300 | 300 |
充分混匀,25℃反应 20min,于1mL 玻璃比色皿,蒸馏水调零,测定 390nm 处吸光值,记为 A空白管和 A 测定管,△A=A 测定管-A 空白管。空白管只要做一管。 |
计算公式:
标准曲线:y = 0.3635x+0.0205 ,R²= 0.9986
1、按照蛋白含量计算
VB6 含量(μg/mg prot)= (△A - 0.0205)÷ 0.3635×V 反总÷(V 样×Cpr)= 13.76×(△A - 0.0205)÷ Cpr
2、按照样本质量计算
VB6 含量(μg/g)= (△A - 0.0205)÷ 0.36359 ×V 反总÷(V样×W÷V 样总)= 13.76×(△A - 0.0205)÷ W
3、按照细胞数量计算
VB6含量(μg/10⁴cell)= (△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)= 13.76×(△A - 0.0205)÷ 细胞数量
4、按照液体体积计算
VB6 含量(μg/mL)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反总÷V 样=13.76×(△A - 0.0205)V 反总:反应总体积,1mL;:V 样:加入样本
体 积,0.2mL;V 样总:加入提取液体积,1mL; Cpr:蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g
注意事项:
1、若测定结果中吸光值超过 1,请将样本稀释后进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
2、蛋白浓度较高的样品,比如动物组织,若显色完成后有沉淀产生,将样本稀释后再测定,在计算公式中乘以稀释倍数。
3、显色完成后立即进行测定。