肌酐(Cr)检测试剂盒 ; 100管/96样
测定意义：
肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的 ，除非肌肉质量有大的变化 ，通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度 ，从而测定尿液 ，血清或血浆中的肌酐量 ，可用于肾功能检查。肌酐含量的增高常见于:慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症。
测定原理：
肌酐与过量苦味酸在碱性条件下反应生成橙红色苦味酸肌酐。在波长 490 nm处有最大吸收峰，在一定的时间内测定该复合物 ，即可计算出样本中肌酐的含量，并可避免干扰。
肌酐+碱性苦味酸————肌酐苦味酸复合物
自备仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器微量石英比色皿/96孔板。
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶 ，4℃保存 ，临用前过滤。
试剂二：液体×1 瓶 ，4℃保存。
试剂三： 10x 标准液×1 瓶 ，4℃保存 ，临用前 ，蒸馏水 10 倍稀释为 1x 标准液 ，终浓度为 0. 1 mg/ml。
*工作液：试剂二：试剂一 = 1： 10, 临用前配置 ，用多少配多少。
样本收集：
1、血清 ，血浆 ，血清或血浆中的肌酐在 2-8℃下可保存 24 小时。
2、尿液:试验前将新鲜尿液用蒸馏水作 1/50 稀释，测定结果乘以 50。
测定操作：
1、分光光度计或酶标仪预热 30 min ，调节波长到 490 nm ，蒸馏水调零。
2、按下表添加样本试剂，充分混匀 ，置 37℃水浴 30 秒钟后，选择波长 490nm，迅速上机 ，以空白管校零读取起始吸光度(A1) ，90 秒钟后读取终末吸光度(A2)
备 注: 可根据使用仪器的不同 ，恒比例改变试剂与样本的量。
注 意：空白管只需要做一次。
试剂名称 (μL)） | 样本管 | 空白管 | 标准管 |
样本 | 20 | | |
试剂三 1x | | | 20 |
蒸馏水 | | 20 | |
工作液 | 200 | 200 | 200 |
计算公式：
注意事项：
1、本方法的最低检出浓度为 0. 03 g/L(取样体积为 0. 1mL)、线性范围为 O~l. 0 g/L r = O. 9995, 精密度：相对标准偏差为 0. 38%~2. 2%(浓度为 0. 2~ 1. 0 g/L.n =6), 准确度：尿样加标平均回收率为 93 % ~ 105 % (肌酐浓度为 0. 35~0. 57 g/Ln = 6)。本法测定中的最小取样量为 50uL。
2、尿样中含有 01mgL 的镍、汞、硒、钒，0.2mg/L 的铬，0.3mg/L 的杀虫脒，0.4mg/L 的镉、对硝基酚，0.6mgL的铅、砷，1mg/L 的马尿酸及甲基马尿酸，16mg/L 的 2-硫代噻唑烷-4-羧酸，2mg/L 的氟，3mg/L 的酚,100mg/L的三氯乙酸 ,400mg/的扁桃酸1000mg/L 的苯乙醛酸 ，不干扰测定。
3、反应温度、苦味酸纯度及其浓度、氢氧化钠浓度均对测定值有影响。反应温度必须控制在 30℃以下。加水至 10mL 混匀后应尽快完成标准和样品的测定 ，从最先开始测定至最后一个样品结束 ，整个比色过程必须控制在 30min 内完成。
4、血红蛋白(01/L) ，胆红素(10mg/dL) ，前体及蛋白质均不干扰反应 ，但高浓度的还原物质会影响测定结果。
5、本产品在岛津-UV1601PC 型仪器上通过第三方检测 ，用于其他仪器需进行验证。
6、中华人民共和国卫生行业标准 尿中肌酐分光光度测定方法（Urine-Determination of creatinine -Spectrophotometric method）WS/T 9 7 - 1 9 9 6。
参考文献：
1、Fabiny DLetal.ClinChem1971:17:696
2、Young DS,etal.ClinChem1975:21:286-288
