苯胺4羟化酶(AH)检测试剂盒 ; 100管/48样
测定意义：
细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。AH在P450酶系中相当于CYP2E1 亚型，CYP2E1不仅参与了药物的代谢，而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。
测定原理：
AH 催化苯胺羟化后产生的4-氨基酚，进一步转变为酚-吲哚复合物，在630nm处有特征吸收峰；通过测630nm吸光度增加速率，来计算AH活性。
自备仪器和用品：
普通离心机、超速离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、双蒸水和冰。
试剂组成和配制：
试剂一：粉剂× 1瓶，4℃保存。临用前加入100mL蒸馏水，充分溶解。
试剂二：液体× 1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂× 1瓶，4℃保存。临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解。
试剂四：粉剂× 1瓶，4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水，充分溶解。
试剂五：液体× 1瓶，4℃保存。
试剂六：粉剂× 1瓶（腐蚀性试剂），4℃避光保存。临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解。
试剂七：粉剂× 1瓶，4℃保存。临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。
标准液：液体× 1瓶，10μmol/L，4℃避光保存。
粗酶液提取：
1、除去细胞核，线粒体等大分子物质：称约0.5g组织，加入1mL试剂一，冰上充分研磨，10000g 4℃,离心 30min，取上清液，转移到超速离心管中。
2、粗制微粒体：100000g 4℃, 离心 60min，弃上清液。
3、除血红蛋白等杂质：向步骤2的沉淀中加1mL试剂一，盖紧后充分震荡溶解，100000g 离心30min，弃上清液。
4、最终微粒体：向步骤3的沉淀中加试剂二0.5mL，盖紧后充分震荡溶解，即粗酶液，待测。
测定操作：
1、分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到630 nm，蒸馏水调零。
2、试剂三置于37℃水浴中预热 30min。
3、试剂五置于冰浴预冷 30min。
4、标准管：取0.5 mLEP管，加入100μL标准液，100μL试剂六，100μ 试剂七，混匀后室温静置30min，吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，630nm测定光吸收，记为A标准管。
5、对照管：取0.5 mLEP管，加入50μL粗酶液，100μL试剂三，50μL蒸馏水，混匀后37℃水浴中保温30min；再加入100μL试剂五，混匀后冰浴5min，11000rpm，4℃, 离心 10min；取100μL上清液，加入新的0.5 mLEP管；再加入100μL试剂六，100μL试剂七，混匀后室温静置30min，吸取200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板，630 nm测定光吸收，记为A 对照管。
6、测定管：取0.5 mL EP管，加入50μL粗酶液，100μL试剂三，50μL试剂四，混匀后 37℃水浴中保温30min；再加入100μL试剂五，混匀后冰浴 5min，11000rpm，4℃, 离心 10min；取100μL上清液，加入新的0.5 mL EP 管；再加入100μL 试剂六，100μL试剂七，混匀后室温静置30min ，吸取 200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板，630 nm测定光吸收，记为A测定管。
AH活性计算公式：
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1) 按蛋白浓度计算
活性单位定义：
37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH 活性(nmol/min/mg prot)=C标准品×V标准品×(A测定管－A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T= 2×(A测定管－A对
照管)÷A标准管÷Cpr
(2) 按样本质量计算
细活性单位定义：
37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/g鲜重)= C标准品×V标准品×(A测定管－A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T= 2×(A测定管－A对照
管)÷A 标准管÷W C 标准品：10μmol/L ；V 标准品：100μL=1×10-⁴L；稀释倍数： V 反总÷V 上清液=300μL÷100μL=3；
Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒；W ：样品质量；V 样：加入
反应 体系中粗酶液体积，50μL=0.05 mL； T：催化反应时间（min），30min。
b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下
(1) 按蛋白浓度计算
活性单位定义：
37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol4-氨基酚为1个酶活单位。
AH 活性(nmol/min/mg prot)= C标准品×V标准品×(A测定管－A对照管)÷A 标准管×稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T= 2×(A测定管－A
对照管)÷A标准管÷Cpr
(2) 按样本质量计算
活性单位定义：
37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性(nmol/min/g鲜重)= C标准品×V标准品×(A测定管－A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T= 2×(A测定管－A对照
管)÷A标准管÷W C 标准品：10μmol/L；V 标准品：100μL=1×10-⁴L；稀释倍数：V反总÷V 上清液=300μL÷100μL=3；Cpr：粗
酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒； W ：样品质量； V 样：加入反应体
系中粗酶液体积，50μL=0.05 mL； T：催化反应时间(min)，30min。
