可溶性淀粉合成酶(SSS)检测试剂盒 ; 100管/96样
测定意义：
SSS（EC 2.4.1.21 ）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。
测定原理：
SSS 催化 ADPG 与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成 ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP⁺还原为 NADPH ，NADPH 生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm 下测定 NADPH增加量即可计算 SSS活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体40mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入14mL试剂一充分混匀备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入8mL试剂一充分混匀备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入10mL试剂一充分混匀备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂五：液体×1支，-20℃保存；临用前加入500μL蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻；
试剂六：粉剂×1支， -20℃保存；临用前加入500μL蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
粗酶液制备：
按照组织质量(g)：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。
2、在EP管中按顺序加入下列试剂
试剂名称（μL） | 测定管 |
样本 | 75 |
试剂二 | 135 |
混匀，30℃保温 20 min，置沸水浴中 1 min（盖紧，防止水分散失），冰浴冷却 |
试剂三 | 75 |
混匀，30℃保温 30 min，置沸水浴中 1 min（盖紧，防止水分散失），冰浴冷却，10000g 4℃离心 10min，取上清液（如果一次性测定样本较多，可将试剂四、五和六按比例配成混合液） |
上清液 | 150 |
试剂四 | 100 |
试剂五 | 5 |
试剂六 | 5 |
混匀后立即 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2，计算 ΔA=A2-A1。 |
注 意：试剂二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混匀。
SSS活性计算：
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
1、按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：
每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
SSS(nmol/min /mg prot)＝[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(Cpr×V样)÷T×稀释倍数=529×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度
2、按照样本鲜重计算：
单位的定义：
每g组织每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
SSS活性（nmol/min /g鲜重）=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V 样÷V样总×W)÷T×稀释倍数=529×ΔA÷WV 反总：反应体系总体
积，2.6×10-⁴L；ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×10³L/ mol/cm；d：比色皿光径,1cm；V 样：加入样本体积，0.075 mL；V 样
总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；稀释倍数：1.9；Cpr：样本蛋白质浓度,mg/mL ；W：样本质量。
b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下：
1、按样本蛋白浓度计算：
单位的定义:
每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
SSS(nmol/min/mg prot)＝[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(Cpr×V样)÷T×稀释倍数=1059×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度
2、按照样本鲜重计算：
单位的定义：
每g组织每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
SSS 活性(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样÷V样总×W)÷T×稀释倍数=1059×ΔA÷WV 反总：反应体系总体
积，2.6×10-⁴ L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×10³L /mol/cm；d：96 孔板光径， 0.5cm；V 样：加入样本体积，0.075
mL；V样总:加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；稀释倍数：1.9；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量。
