高铁血红蛋白(MetHb)检测试剂盒 ; 50管/48样
实验仪器：
试管、微量移液器、旋涡混匀器、可见分光光度计（540、602和630nm）。
适用范围：
本试剂盒可测各种动物全血等样本中高铁血红蛋白含量；
测定意义：
体内一氧化氮弥散入血后，很快与氧合血红蛋白结合形成高铁血红蛋白（methemoglobin，MetHb），NO与MetHb 变化相关，故全血MetHb 检测近年来受到临床的广泛重视。同时血液中高铁血红蛋白含量的测定对接触芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的诊断与治疗，有重要的意义。
操作过程：
1、制备抗凝全血：取全血立即加入到肝素抗凝管内，加盖封口，轻轻颠倒混匀。
2、血红蛋白含量的测定：取 0.01ml全血与2.5ml的100倍稀释的试剂一应用液（血红蛋白测定应用液），混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，540nm处测定各管吸光度值。
3、高铁血红蛋白测定： 取0.05ml全血，加入 2.5ml 的试剂二稀释应用液（即高铁血红蛋白测定应用液），混匀，静置 5 分钟后，1cm 光径，双蒸水调零，测定 630nm 处及 602nm 处吸光度值。如果没有双波长的分光光度计则可以先测定各管 630nm 处吸光度值，然后再测各管 602 nm 处吸光度值。但一定要注意各管的编号不要弄错。
计算公式：
①、血红蛋白含量的计算： 血红蛋白克数/升=540nm处吸光度值×367.7本试剂盒仅用于科研实验
②、高铁血红蛋白百分比计算：
③、高铁血红蛋白含量的计算：高铁血红蛋白克数/升= MetHb%×血红蛋白克数/升
【注 1】 A630即在630nm 波长时样本的吸光度值；A602即在602nm波长时样本的吸光度值
【注 2】 R与r均为常数，R=1.81；r=0.14。
即计算公式可以简化为：
①、高铁血红蛋白百分比：
MetHb% = A 630nm - 0.14×A602nm×100% A 602nm×1.67
②、高铁血红蛋白含量的计算：
高铁血红蛋白克数 / 升 = MetHb% × 血红蛋白克数 / 升
【注】64546 为 Hb 分子量； 4 表示一个 Hb 结合四个 CO
