琥珀酸脱氢酶(SDH)检测试剂盒 ; 50管/48样
测定原理：
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD是该反应的辅基，FAD 被还原成FADH，该反应与2,6- DPIP的还原相偶联，测定 2,6-DPIP的还原速度可以推算出SDH的活力
试剂组成与配制：
试剂一：液体60ml×2瓶，4℃冷藏3个月；
试剂二：液体6ml×1瓶，避光 4℃冷藏 3个月；
试剂三：液体6ml×1瓶，避光 4℃冷藏 3个月；
试剂四：液体6ml×2瓶，避光 4℃冷藏 3个月；
试剂五：液体6ml×1瓶，避光-20℃冷藏 3个月，
如需分多次使用，建议老师将试剂五分装后冷冻保存，避免多次的反复冻融；
试剂六：液体6ml×1瓶，4℃冷藏3 个月。
工作液的配制：
按试剂一:试剂二:试剂三:试剂四:试剂五:试剂六=2 : 0.1 : 0.1 : 0.2 : 0.1 : 0.1的比例进行配制,用多少配多少,现用现配,配好后一定要避光保存。
操作步骤：
a、将可见分光光度计于600nm处,1cm光径比色皿, 以双蒸水调零 (比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。
b、将工作液，37℃预温 5分钟以上。
c、往相应编号的试管中加入100μl待测样本，用5ml移液器吸取2.6ml工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时。
d、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计600nm处比色，5秒时读取吸光度值（A1值）,在 1 分 5 秒时再次测定吸光度值（A2值）；
e、求出 2次吸光度差值(△A=A1-A2）。
公式及计算举例：
1、组织中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
①、定义：每毫克蛋白每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位。
②、计算公式：
2、血清中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
①、定义：每毫升血清每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位。
②、计算公式：
