葡萄糖脱氢酶(GCDH)检测试剂盒 ; 50管/48样
测定意义：
GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H ，大量存在于高等动物的肝脏和弱氧化醋杆菌中。在低聚果糖生产中使用GCDH，不仅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸与钙离子结合生成的葡萄糖酸钙是一种理想的补钙制剂。因而，GCDH已成为制备高含量低聚果糖的理想用酶。
测定原理：
GCDH催化D-葡萄糖和 NAD 生成 D-葡萄糖酸和NADH ，在340nm下测定 NADH 上升速率，即可反映GCDH活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体47.5 mL×1瓶， 4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；
总多糖提取：
组织的前处理：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。细菌或培养细胞的前处理：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为 500~1000 ：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W ，超声3s ，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、工作液的配制：临用前将试剂二转移到试剂一中混合溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3、将工作液置于 37℃预热 5分钟。
4、在1mL石英比色皿中加入 50μL 样本和 950μL 工作液，立即混匀，记录 340nm 处初始吸光值 A1 和1min 后的吸光值 A2 ，计算 ΔA=A2-A1。
GCDH 活性计算：
(1) 按样本蛋白浓度计算
单位定义：
每mg组织蛋白每分钟生成1nmol NADH定义为一个酶活力单位。
GCDH(nmol/min/mg prot)＝[ΔA×V 反总÷(ε×d）×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T=3215×ΔA÷Cpr
(2) 按样本鲜重计算
单位定义：
每g组织每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
GCDH(nmol/min/g鲜重)＝[ΔA×V反总÷(×d)×10⁹]÷(W ×V样÷V样总)÷T=3215×ΔA÷W
(3) 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：
每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
GCDH(nmol/min /10⁴cell)＝[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T=6.43×ΔAV 反总：反应体系总体积，1 × 10-³ L；
ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³L / mol /cm；d：比色皿光径,1cm；V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体
积，1 mL；T：反应时间，1 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
