血镁浓度检测试剂盒 ; 100T/96S
测定意义：
镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA 、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。
测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。
自备的仪器和用品：
可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体 2mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体 2mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体 5mL×1瓶，4℃保存。
标准液：液体 1mL×1管，0.2 mmol/L镁标准液，4℃保存。
测定操作：
1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到540nm，蒸馏水调零。
2、空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。
3、标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL 试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A标准管。
4、测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A测定管。
注 意：空白管和标准管只需测定一次。
血镁浓度计算：
血镁含量(mmol/dL)= [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V样总= 0.02×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管) C标准：0.2nmol/mL；V样总：1dL=0.1L。
注意事项：
1、该试剂盒使用过程中，应尽量避免光照射。
2、血液采取过程中，宜空腹采血，避免使用枸橼酸钠抗凝剂。
3、红细胞内镁含量约为血清含量的3倍，应避免溶血，并及早将血清分离。
4、加入试剂三混匀后应该在30 min内测定吸光度。
5、最低检出限为0.1mmol/L。
