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线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶检测试剂盒 ; 100管/96样

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶检测试剂盒 ; 100管/96样

  • 货号:YJ49760
  • 可售卖地:全国
  • 供货:现货供应
  • 保 质 期:半年
  • 品牌:源桔生物
  • 保存温度:2-8℃
  • 检测方法:微量法
  • 分类:氧化磷酸化系列
  • 规格:100管/96样
  • 用途:仅供科研使用
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源桔生物 YJ49760 100管/96样 ¥2875 大量 液体盒装
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线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶检测试剂盒 ; 100管/96样

测定意义: 

复合体 Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又称NADH-CoQ还原酶或NADH脱氢酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体内膜中最大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH传递给CoQ,同时可使O2还原生成O2.- ,是呼吸电子传递链上产生 O2.-的主要部位。测定该酶活性,不仅可以反映呼吸电子传递链(ETC)状态,而且可以反映活性氧(ROS)生成状态。

测定原理: 

复合体Ⅰ能够催化NADH脱氢生成 NAD⁺,在340nm下测定NADH的氧化速率计算出该酶活性的大小。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:液体 100mL×1瓶,-20℃保存;

试剂二:液体 20mL×1瓶,-20℃保存;

试剂三:液体 1.5mL×1瓶,4℃保存;

试剂四:液体 25mL×1瓶,-20℃保存;

试剂五:液体 1mL×1支,-20℃保存;

试剂六:粉剂×1支,-20℃保存,用时加入2mL蒸馏水;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

工作液的配制:临用前将试剂五转移到试剂四中混合溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

① 准确称取0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

② 将匀浆600g,4℃离心5min。

③ 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g,4℃离心10min。

④ 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅰ(此步可选做)。

⑤ 步骤④中的沉淀即为线粒体,加入200uL试剂二和2uL试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声3s,间隔10秒,重复 30次),用于复合体Ⅰ酶活性测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

(1) 工作液于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)孵育5min。

(2) 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、200μL工作液和15μL试剂六,混匀,记录340nm处初始吸光值A1和2min后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。

复合体Ⅰ活力单位的计算:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1) 按样本蛋白浓度计算

   单位的定义:

   每 mg 组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min/mgprot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T=1808×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算

   单位的定义:

   每g组织每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W×V样÷V样总)÷T=365×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

   单位的定义:

   每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min /10⁴cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.73×ΔAV 反总:反应体系总体积,2.25

   ×10-⁴L;ε :APADPH摩尔消光系数,6.22×10³L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01mL;V样总:加

   入提取液体积,0.202mL;T:反应时间,2min;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下

(1) 按样本蛋白浓度计算

   单位的定义:

   每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T=3616×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度

(2) 按样本鲜重计算

   单位的定义:

   每g组织每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W×V样÷V样总)÷T=730×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

   单位的定义:

   每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

   复合体Ⅰ活力(nmol/min/10⁴cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T=1.46×ΔAV 反总:反应体系总体积,2.25×

   10-⁴L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×10³L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加

   入提取液体积,0.202mL;T:反应时间,2min;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。