线粒体呼吸链复合体Ⅳ/细胞色素C氧化酶检测试剂盒 ; 25管/24样
测定意义：
线粒体复合体Ⅳ又称细胞色素C氧化酶，也是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分，负责催化还原型细胞色素C的氧化，并最终把电子传递给氧，生成水。
测定原理：
还原型细胞色素C在550nm有特征光吸收，线粒体复合体Ⅳ催化还原型细胞色素C生成氧化型细胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能够反映线粒体复合体Ⅳ酶活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：25mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：5mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：0.5 mL×1瓶，-20℃保存；
试剂四：液体 10mL×2瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×2支，-20℃保存；
试剂六：粉剂×2支，-20℃保存。
样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、准确称取0.1g组织或收集500万细菌或细胞，加入1mL试剂一和10uL试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
4、上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅳ（此步可选做）。
5、步骤④中的沉淀即为线粒体，加入200uL试剂二和2uL试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或 200W，超声3s，间隔10秒，重复30次），用于复合体Ⅳ酶活性测定。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至550nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
(1) 工作液的配制：临用前取试剂四、试剂五、试剂六各一支，将试剂五和试剂六依次转移到试剂四中混合溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
(2) 将工作液置于37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育 5min；
(3) 在1mL玻璃比色皿中加入80μL样本和800μL工作液，混匀，记录550nm处初始吸光值A1和37℃反应 30min 后的吸光值A2，计算 ΔA=A1-A2。
注 意：
1、若ΔA大于0.2，需将样本用试剂二稀释适当倍数（计算公式中乘以相应稀释倍数），使A1-A2小于0.2，可提高检测灵敏度。
2、动物肝脏样本由于酶活性过高，1分钟内吸光值就会到达平台期，务必先进行2个样本的预测定。可将样本用试剂二稀释10~50倍，反应时间缩到到30秒或1分钟（计算公式中代入实际反应时间，并乘以相应稀释倍数）。其他样本可按照正常测定步骤进行。
复合体Ⅳ活力单位的计算：
(1) 按样本蛋白浓度计算
单位的定义：
每mg组织蛋白每分钟催化降解1 nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅳ活力(nmol/min/mgprot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T=19.20×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度
(2) 按样本鲜重计算
单位的定义：
每g组织每分钟催化降解1nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅳ活力(nmol/min/g鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W×V样÷V样总)÷T=3.88×ΔA÷W
(3) 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：
每1万个细菌或细胞每分钟催化降解1nmol还原型细胞色素C定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅳ活力(nmol/min/10⁴cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.008×ΔAV反总：反应体系总体积，8.8×10
-⁴L；ε：细胞色素C摩尔消光系数，1.91×10⁴L/mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.08 mL；V样总：加入提
取液体积，0.202 mL；T:反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W:样本质量，g；500:细胞或细菌总数，500万。
